- Werry A
Praxisworkshop: Vigilanz bei Medizinprodukten
[Practical workshop: vigilance in relation to medical devices]
FORUM16.12.2010, Frankfurt - Hönig J
CTD: Klinisches und präklinisches Gutachten & Dokumentation
[CTD: Clinical and preclinical expert opinion & documentation]
FORUM 30.11.2010, Offenbach
- Ahlert J, Hoffmann V
Das generische Zulassungsdossier
[The generic marketing authorisation dossier]
FORUM15.11.2010, Frankfurt - Dobmeyer T
Arzneimittelsicherheit - Status quo 2010 und Ausblick -
[Drug safety - status quo in 2010 and outlook -]
BAH-WiDi
10.11.2010, Bonn - Tolkmitt F
Drug Delivery Devices
Regulatorische Anforderungen an Drug Delivery Devices
[Drug Delivery DevicesRegulatory Requirements for Drug Delivery Devices]APV
09.11.2010, Bingen am Rhein - Babuke T, Haindl H, Tolkmitt F
Medizinprodukte 2010: Das NEUE klinische Regelwerk
[Medical Devices 2010: the NEW clinical regulations]
FORUM20.10.2010, Frankfurt - Eberwein T
Das IMPD im Rahmen des nationalen Genehmigungsverfahrens und des europäischen Voluntary Harmonisation Procedure (VHP) für multinationale klinische Prüfungen
[The IMPD in the context of the national approval procedure and the European Voluntary Harmonisation Procedure (VHP) for multinational clinicial trials]
Colloquium Pharmaceuticum
30.09.2010, Frankfurt - Hönig J
Variations Management Update
Covirias
09.09.2010, Ljubljana - Tolkmitt F
Medizinprodukte für Einsteiger
[Medical devices for beginners]
FORUM13.08.2010, Frankfurt - Hoffmann V
European Regulatory Procedures for Medical Writers
30th EMWA Conference
EMWA
13.05.2010, Lissabon
- Zimmer M, Troost R
Generika - Lizenzierung, Kauf, Vertragsgestaltung
[Generics - licensing, purchasing, drafting of contracts]
FORUM
15.04.2010, Mannheim
- Tolkmitt F
"Risk management during the process of development"
2nd European Conference on Medical Devices:
IP-Management, Materials and Development of Drug Delivery Devices
APV
14.04.2010, Berlin
- Rhäsa D
eCTD 2010 - 10 years of eCTD
- where we are today?
APV
05.04.2010, Mannheim
- Lechte M
Vermarktung, Verkauf und Verleih von Medizinprodukten
[Marketing, sale and rental of medical devices]
FORUM
16 + 17.03.2010, Düsseldorf - Bils A
Tierarzneimittel: Zulassung von Generika
[Veterinary products: Marketing authorisation for generics]
FORUM
16.03.2010, Frankfurt - Canenbley R
Zulassung von Kombinations-Arzneimitteln
[Marketing Authorisation of Combination Medicinal Products]
BAH-WIDI
03.02.2010, Bad Godesberg - Canenbley R
Das Electronic Common Technical Document (eCTD):
Wen betrifft es wann?
[The electronic Common Technical Document (eCTD):
Who is affected, and when?]
BAH-WIDI
02.02.2010, Bad Godesberg