YES ist ein unabhängiges und selbstständiges Dienstleistungsunternehmen mit höchster Kompetenz

• in der Arzneimittelentwicklung mit dem Schwerpunkt Regulatory Affairs für Arzneimittel in der Europäischen Union vor, während und nach der Zulassung
• in der Zulassung und im Lifecycle Management von Arzneimitteln in Emerging Markets
• in der CE-Kennzeichnung und internationalen Zulassung von Medizinprodukten

Wir sind ein Team von mehr als 100 Mitarbeitern aus den Bereichen Biologie, Chemie, Ingenieurwissenschaften, Lebensmittelchemie, Medizin, Ökotrophologie, Pharmazie, Toxikologie und Veterinärmedizin, das es erlaubt, Ihre Projekte kurzfristig, flexibel und professionell zu bearbeiten.

Um die Arzneimittelproduktpflege und Tierarzneimittel kümmert sich unser erfahrenes Team in Karlsruhe:

Um österreichische Zulassungen kümmert sich:

Das Team der Medical Device Services GmbH unterstützt Sie bezüglich Ihrer Medizinprodukte oder in vitro-Diagnostika. Bei Fragestellungen zu Regulatory Compliance und Qualitätsmanagement wenden Sie sich bitte an: