- Werry A
Praxisworkshop: Vigilanz bei Medizinprodukten
FORUM16.12.2010, Frankfurt - Hönig J
CTD: Klinisches und präklinisches Gutachten & Dokumentation
FORUM 30.11.2010, Offenbach
- Ahlert J, Hoffmann V
Das generische Zulassungsdossier
FORUM15.11.2010, Frankfurt - Dobmeyer T
Arzneimittelsicherheit - Status quo 2010 und Ausblick -
BAH-WiDi
10.11.2010, Bonn - Tolkmitt F
Drug Delivery Devices
Regulatorische Anforderungen an Drug Delivery Devices
APV
09.11.2010, Bingen am Rhein - Babuke T, Haindl H, Tolkmitt F
Medizinprodukte 2010: Das NEUE klinische Regelwerk
FORUM20.10.2010, Frankfurt - Eberwein T
Das IMPD im Rahmen des nationalen Genehmigungsverfahrens und des europäischen Voluntary Harmonisation Procedure (VHP) für multinationale klinische Prüfungen
Colloquium Pharmaceuticum
30.09.2010, Frankfurt - Hönig J
Variations Management Update
Covirias
09.09.2010, Ljubljana - Tolkmitt F
Medizinprodukte für Einsteiger
FORUM13.08.2010, Frankfurt - Hoffmann V
European Regulatory Procedures for Medical Writers
30th EMWA Conference
EMWA
13.05.2010, Lissabon
- Zimmer M, Troost R
Generika - Lizenzierung, Kauf, Vertragsgestaltung
FORUM
15.04.2010, Mannheim
- Tolkmitt F
"Risk management during the process of development"
2nd European Conference on Medical Devices:
IP-Management, Materials and Development of Drug Delivery Devices
APV
14.04.2010, Berlin
- Rhäsa D
eCTD 2010 - 10 years of eCTD
- where we are today?
APV
05.04.2010, Mannheim
- Lechte M
Vermarktung, Verkauf und Verleih von Medizinprodukten
FORUM
16. + 17.03.2010, Düsseldorf - Bils A
Tierarzneimittel: Zulassung von Generika
FORUM
16.03.2010, Frankfurt - Canenbley R
Zulassung von Kombinations-Arzneimitteln
BAH-WIDI
03.02.2010, Bad Godesberg - Canenbley R
Das Electronic Common Technical Document (eCTD):
Wen betrifft es wann?
BAH-WIDI
02.02.2010, Bad Godesberg