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Veranstaltungen

 Die Vorträge unserer Mitarbeiter

Unsere Mitarbeiter halten regelmäßig Vorträge bei mehreren Veranstaltern. Besuchen Sie uns doch dort und gewinnen Sie einen ersten Eindruck unserer Kompetenz.

  • Hönig J
    Basisseminar Arzneimittelzulassung für Neueinsteiger und Nichtzulasser
    APV
    28.-29.11.2012, Frankfurt
  • Babuke T
    Marktzugang Deutschland für Medizinprodukte - Klinische Bewertung
    Kongress MedTech Pharma 2012
    04.-05.07.2012, Nürnberg
  • Ahlert J, Hönig J
    Qualitätsgutachen & Dokumentation im CTD-Format
    FORUM
    06.-08.03.2012, Bonn
  • Dobmeyer T, Möller J
    English writing and reviewing in regulatory affairs
    FORUM 18.04.2012, Frankfurt
  • Tolkmitt F
    Drug Delivery Devices
    APV
    23./24.11.2011, Berlin

  • Dobmeyer T.
    Arzneimittelsicherheit - Status quo 2011 und Ausblick -
    BAH-WIDI
    17.11.2011, Bonn

  • Ahlert J, Hoffmann V
     Das generische Zulassungsdossier
     FORUM 06.10.2011, Frankfurt
  • Hönig J
    Basisseminar Arzneimittelzulassung für Neueinsteiger und Nichtzulasser
    APV
    27./28.09.2011, Frankfurt

  • Tolkmitt F
    Medizinprodukte-Update: Klinisches Regelwerk
    FORUM 13.09.2011, Düsseldorf
  • Hönig J, Troost R
    Good Regulatory Compliance & SOPs in Regulatory Affairs
    FORUM 13./14.07.2011, Frankfurt
  • Zimmer M
    Generische Zulassung in EU & USA
    FORUM 30.06./01.07.2011, Bonn

  • Hoffmann V
     Regulatory Affiars für Nicht-Zulasser
     FORUM 07.06.2011, Frankfurt

  • Tolkmitt F
    Auf einen Blick: Aktuelle Normen und Vorgaben für Medizinprodukte
    APV 19.05.2011, Frankfurt

  • Hoffmann V
    European Regulatory Procedures for Medical Writers 
    32th EMWA Conference
    EMWA
    13.05.2011, Berlin

  • Tolkmitt F
    Genehmigung von Klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten
    FORUM 12.04.2011, Frankfurt
  • Troost R, Zimmer M
    Generika - Lizenzierung, Kauf, Vertragsgestaltung
    FORUM 05.04.2011, Offenbach

  • Tolkmitt F
    2nd European Annual Conference on Clinical Trial Supplies
    Increasing efficiency in the Clinical Trial Supply Chain
    APV 05.04.2011, Kassel

  • Martini C
    Das europäische Zulassungsystem für Arzneimittel - ausgewählte Themen
    BAH-WIDI
    23.03.2011

  • Hönig J
     Das europäische Zulassungsystem für Arzneimittel - Grundlagen 
     BAH-WIDI
     22.03.2011, Bonn
  • Ahlert J
    CTD: Qualitätsgutachten & Dokumentation
    FORUM16.03.2011, Köln

Übrigens:

Wir führen auch In-house Seminare durch, die wir in Abstimmung mit den Auftraggebern hier nicht aufführen können. Vielleicht sind Sie aber ja auch daran interessiert, dass wir Ihnen bestimmte Themen näher bringen.

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