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YES ist einer der führenden Anbieter für Regulatory Affairs. Wir sind Ihr Partner für Beratung, Lösung und Umsetzung.
Unsere erfahrenen Teams begleiten Ihre pharmazeutischen Produkte vom Labor bis zur Zulassung und während des gesamten Lifecycles.
Wir führen die Zulassungsverfahren von Tierarzneimitteln nach Maß durch und bieten somit globalen Marktzugang in kürzester Zeit.
Die YES Medical Devices Services GmbH hat sich in einem starken Verbund auf Ihre Anforderungen spezialisiert.
Ob Literaturüberwachung, Lesbarkeitstest oder Pharmakovigilanz. Wir haben die Online-Lösung für Ihr Unternehmen.
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Alle Zulassungsinhaber sind verpflichtet, regelmäßig die Literatur nach Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen zu sichten.
AMNOG - Zusatznutzen
Die Hürde nehmen
Hat Ihr innovatives Arzneimittel einen Zusatznutzen nach AMNOG? Wir sind spezialisiert auf die Erstellung von Nutzendossiers und sorgen dafür, dass Ihr Produkt sicher und erfolgreich in die Zukunft geht.
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Zertifizierung bei YES
Wir freuen uns, dass wir nun offiziell seit dem 07.02.2013 nach ISO 9001 : 2008 zertifiziert sind.
YES für Ihre Kosmetika
Neue EU-Verordnung
Die regulatorischen Anforderungen an Kosmetikprodukte werden immer komplexer. Geben Sie diese Aufgaben in die Hände eines erfahrenen Dienstleisters. YES Dienstleistungen für die Kosmetikindustrie wurden speziell für Sie entwickelt. Deshalb finden wir für Ihre Anfrage die maßgeschneiderte Lösung.
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